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你还在为“遗传性痉挛性共济失调”而烦恼么?

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发表于 2022-1-13 14:44:56 | 显示全部楼层 |阅读模式

我经常听到一些坐着小马扎晒太阳的老人说:“已经活到这个年龄了,还有什么可讲究的呢?就这么凑合着过吧……”对这些话,我却不以为然。

人生就这么一次,生活的现实已经实实在在地告诉了我们,人越老就越不能凑合过:吃不能凑合,穿不能凑合,睡不能凑合,玩不能凑合,看病吃药更不能凑合。一句话,人老了根本就凑合不起,否则难受的是自己,麻烦的是孩子。

Sanger-Brown型的主要表现:11-45岁起病,平均28岁,后代发病年龄比前代提前约10年。遗传性痉挛性共济失调的症状首发步态不稳,渐加重至需扶杖而行。上肢呈小脑性共济失调,多有锥体束征。

下肢腱反射亢进,晚期可有下肢痉挛性挛缩及肌萎缩,构音障碍,吞咽困难,面及肢体有舞蹈样动作。数年后视力减退,视神经萎缩,睑下垂,瞳孔对光反应消失,无感觉障碍。

平均病程约15年。谭纪熙报道一个Marie共济失调家系,4代90人中l2人患病,子代起病年龄比亲代提早10年,各代患者的表现逐代加重,病程则逐代缩短。

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第二阶段:通脉透骨,滋养督脉,

第三阶段:扶正祛邪,固本培元



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