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运动神经元病必需要知道的知识!!!

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发表于 2022-3-18 08:55:09 | 显示全部楼层 |阅读模式
什么是运动神经元病?

运动神经元是指负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺,支配器官活动的神经元。

运动神经元病属于罕见疾病,是一系列以运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。

目前发病原因尚不明确,患者表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等,通常无感觉异常。该病多为中老年发病,病程多为2~6年,大多预后不良,常因呼吸肌受累死于呼吸肌麻痹或肺部感染。

运动神经元病出现的主要症状

(1)、上运运动神经元病。

表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状主要先从双下肢开始,逐渐波及双上肢,且以下肢为重。表现发音清、吞咽障碍,下颌反射亢进等。本症临床上较少见,多在成年后起病,一般进展甚为缓慢。

(2)下运运动神经元病。多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始,个别也可从上下肢的近端肌肉开始。

(3.)上、下运动神经元混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。本病多在40~60岁间发病,约5~10%有家族遗传史,病程进展快慢不一。

运动神经元病应该如何治疗

对于运动神经元病本身就是罕见病属于疑难杂症的范畴,像著名的霍金、张定宇也受到此疾病的困扰,就目前的医疗技术来说是无法治愈此疾病的,西医上主要用一些抑制谷氛酸释放的药物力如太、利鲁唑,营养神经的药物甲钴胺、维生素b12、辅酶Q10,还会用到一些抗失眠、抗抑郁的药物,大多效果不明显,出现‘杀敌八百,自损三千’的情况,没有达到治疗的效果,还会带来一系列的不良反应比如

利鲁唑的不良反应:

1.血液和淋巴系统异常

2.类过敏反应、血管性水肿

3.神经系统异常头疼、眩晕、感觉异常、嗜睡 呼吸、胸部和纵隔疾病 ;

4. 胃肠道异常恶心 、腹泻、腹痛、呕吐 ;

5.肝功能检测异常。丙氨酸氨基转移酶的增高,可伴有黄疸。

在中医的治疗的角度来看运动神经元病,根据其临床特点及中医的理论认识,将其归属为“脾胃虚损”之病具体还可以结合病位、病性、病机,分别用“脾肾虚损”、“痿证”和“大气下陷”进行诊断。

*看诊上主要是从整体出发通过观察病患的面色、舌苔结合其具体病症进行辨证施治.
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